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„Erfahrungsgemäss“


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Rubrik „Erfahrungsgemäss“
Dieser Rubrik bietet anhand ein paar Fragen und Antworten ein Platform an Hörbeeinträchtigten somit auch an Fachexperten die mit Hörbeeinträchtigten arbeiten, ihre Erfahrungen mit und Lösungen für eine Hörbeeinträchtigung im Alltag zu teilen.

Heute möchte Ich Ihnen Gael Hannan vorstellen.

Fragen an Gael Hannan:

Können Sie sich kurz vorstellen?
Mein Name ist Gael Hannan und ich beschreibe mich als Schriftsteller, Humorist und Performer in Sachen Hörbeeinträchtigung. Ich bin Kanadierin, aber ich fahre nicht Ski, skate oder snowboard. Ich werfe jedoch Schneebälle. Mein Mann, Doug (alias The Hearing Husband) und ich leben in British Columbia an der Westküste Kanadas und wir haben vier Kinder (drei davon sind meine Stiefkinder), fünf Enkelkinder und eines, das bald geboren werden kann. Mein Sohn ist erst 22, also erwarten wir für eine Weile keine weiteren Enkelkinder! Schliesslich haben wir zwei Katzen, eine fette und eine dünne.

Wie würden Sie Ihren Hörverlust umschreiben?
Ich wurde mit einem beidseitigen sensorineuralen Hörverlust geboren, der im Alter von zwei Jahren festgestellt wurde. Es war als Kind leicht, moderat durch meine Teenager, und wurde in meinen frühen 30er Jahren schwer bis sehr schwer. Gehörlos wäre eine bessere Beschreibung meines Hörvermögens, da ich ohne Hörtechnik nur das Zuschlagen von Türen und Toilettensitzen hören kann.

Tragen Sie Hörtechnik wie Hörgeräte, CI oder anderes?
Was wäre ich ohne meine Hörtechnologie? Bis zum Alter von 21 Jahren empfahl die pädiatrische HNO die Verwendung von Hörgeräten nicht. Das war in den späten 1950er und 1960er Jahren, als die Profis dachten, dass die Hörverstärkung noch mehr Schaden anrichten könnte, was damals ein leichter bis mässiger Verlust war. Aber 1975 sagte ein kluger HNO-Arzt im Grunde genommen, naja, das ist dumm, natürlich mit anderen Worten, die seine HNO-Kollegen nicht schadeten. Einen Monat später hatte ich mein erstes Hörgerät und das Leben änderte sich. Es wurde LAUT, aber wunderbar. Zwanzig Jahre später wechselte ich zu binauralen Hörgeräten und das Leben wurde noch besser. Weitere 20 Jahre später wurde ich in mein völlig taubes rechtes Ohr implantiert, und wieder einmal höre ich besser als zuvor. Aber zusammen mit meinem Hörgerät und meinem Cochlea-Implantat bin ich auf all die wundersamen Ausstattungen angewiesen ….Telefonspulen und Ringleitung, das Cochleaer MiniMic2, Beschriftungen und andere Formen der Textinterpretation und meine hervorragenden Sprachfertigkeiten. Meine einzige Befürchtung ist, dass der Welt das Zeug ausgeht, mit dem man Batterien herstellt, denn ich bin eine batterie- und stromgetriebene Person.

Was bedeutet Ihr Hörbeeinträchtigung für Sie im Alltag?
Hörverlust berührt jeden Winkel meines Lebens.
Alles, was ich tue, ist in irgendeiner Weise von der Tatsache beeinflusst, dass ich hörbeeinträchtigt bin …. ausser vielleicht, wenn ich ein Buch lese. Obwohl ich keine Ressourcen wie Lehrer für hörgeschädigte Kinder oder Sprachtherapie für ein lästiges kleines Lispeln hatte (was sich nun aufgeklärt hat, da ich mich selbst mit verbesserter Technik besser hören kann), habe ich dennoch gute Kommunikationsfähigkeiten entwickelt. In unserer Familie war es wichtig, gut zu kommunizieren, und meine Eltern lehrten mich die wichtigste Lektion – nicht zu versuchen, meine Hörbeeinträchtigung zu verbergen, und mich selbst zu identifizieren, die Leute wissen zu lassen, was ich brauchte (mir ins Gesicht sehen, deutlich sprechen usw.).

Wie gehen Sie mit Ihrer Hörbeeinträchtigung im Alltag um?
Als ich Hörgeräte auf beiden Ohren bekam, hatte ich eine Offenbarung. Ich wollte ein Buch über Hörbeeinträchtigung schreiben und die Welt wissen lassen, wie es ist. Wie naiv ich war! Ich kannte keine andere Person, die einen Hörbeeinträchtigung hatte, und als ich mich an eine lokale Gruppe der Canadian Hard of Hearing Association wandte, änderte sich mein Leben wieder. Es war ein erstaunliches Ereignis, und ich erfuhr, dass die letzte Schanm über meine „Behinderung“ im Nebel verschwand. Ich wurde ein Fürsprecher und dann ein öffentlicher Redner, und schliesslich ein Schriftsteller über Fragen im Zusammenhang mit Hörbeeinträchtigung. Zwanzig Jahre nach meiner ersten Entscheidung, ein Buch zu schreiben, veröffentlichte ich schliesslich „The Way I Hear: A Life with Hearing Loss“. Deshalb beschäftige ich mich mit meiner Hörbeeinträchtigung, indem ich darüber spreche und darüber schreibe – es ist meine Leidenschaft.

Können Sie mit einem Beispiel beschreiben welche Lösungen Sie für tägliche Herausforderungen gefunden haben?
Wir verwenden so viele Strategien, dass wir manchmal nicht erkennen, dass wir sie tatsächlich anwenden. Wenn ich mit jemandem spreche, bringe ich mich mit seinen Augen in Kontakt und helfe ihm, sich wohler zu fühlen, wenn er Augenkontakt hält. Ich habe keine Schüchternheit oder Unbehagen, wenn es darum geht, die Leute wissen zu lassen, was ich brauche, und das hilft auch, Unannehmlichkeiten zu beseitigen. Im sozialen Umfeld stelle ich mich in die günstigste Position. Am Esstisch sitze ich normalerweise in der Mitte und stelle sicher, dass der Raum ausreichend beleuchtet ist. In den Meetings sitze ich in der Nähe des Leiters des Meetings, weil die Leute ihre Kommentaren normalerweise an den Gruppenleiter richten, was es mir leichter macht, ihr Gesicht klar zu sehen, um besser lesen zu können.

Wenn wir versuchen, uns durch Gespräche zu bluffen, bekommen wir Ärger. Als ich jünger war, endete mindestens eine Beziehung, weil ich die falsche Antwort gab!

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